1、化合物中各原子团组合排列情况，是同红外光谱中出现的特征官能团来确认的。

（1）溴化四氯化对位甲酚的结构，过去实验认为它有三种可能的结构，但无法鉴别确认，现经过红外光谱证实只有一种结构。

（2）二分子醛缩合醇酮，应为（I）式。若（I）式R换成吡啶基，则化学性质和（I）却不相同了，它具有烯二醇式的反应如（II）式。

  可是在极烯的溶液中，也看不到自由羟基的3700cm（-1）-谱带，却在2750cm（-1）有缔全氢键出现。可以知道它已形成了分子内氢键。（I）羟酮式（II）烯二醇式。

（1）顺反异体的测定——顺反异构体原子团排列顺序因无对称中心，故C=C双键在1630cm（-1），724cm（-1），而反式的C=C在较高频率。

（2）同分异构体的鉴定——红外光谱900～660cm（-1）区内可看到苯环取代位置不同的同分体。

  如二甲苯三个异构体的吸收谱带很不相同。邻位在742cm（-1），间位在770cm（-1），对位在800cm（-1），且因对二甲苯对称性强，它的C=C双键（苯骨架）在1500cm（-1）变小，并且600cm（-1）谱带消失。

　又如正丙基、异丙基、叔丁基由红外光谱中的甲基弯曲振动可以看出。在1375cm（-1）只出现一个吸收带，则表示为正丙基；若在1375cm（-1）出现相等强度的双峰，则为异丙基；若在`1390cm（-1）及1365cm（-1）出现一强一弱谱带，则为叔丁基。

　乙醇和甲醚的分子式完全相同C2H6O，乙醇有羟基吸收带在3500cm（-1），C-0伸缩振动在1050～1250cm（-1），羟基弯曲振动在950cm（-1）。甲醚在3500cm（-1）无羟基吸收。它的第一强1150～1250cm（-1），这两个同分异构体很容易区别。

　3、化学反应的检查——一个化学反应是否已进行完全，可用红外光谱检查，这是因原料和预期的产品都有其特征吸收带。例如氧化仲醇为酮时，原料仲醇的羟基吸收应消失，酮的羰基171cm（-1）应在产物中出现才反应进行完全。